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受试者专区概述

  • 了解临床试验基本知识
  • 知情同意与权益保障
  • 损害救济与补偿机制

临床试验介绍

什么是临床试验

临床试验是指在人体(病人或健康志愿者)进行的系统性研究, 以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄, 目的是确定试验药物的疗效与安全性。

参与临床试验的意义

  • ✓ 为医学进步做出贡献
  • ✓ 可能获得新的治疗机会
  • ✓ 获得专业的医疗监测和照护
  • ✓ 帮助更多患者获得更好的治疗

基本流程

1

知情同意

2

筛选入组

3

试验治疗

4

随访监测

受试者权益

📋

知情同意权

您有权充分了解试验的目的、方法、可能的风险和获益, 在充分理解的基础上自愿决定是否参与试验。

🛡️

安全保障权

您有权获得安全的医疗照护,试验过程中发生的任何不良事件 都会得到及时、专业的处理和救治。

💰

损害救济权

如果因参与试验而受到损害,您有权获得及时、充分的医疗救治 和经济补偿,无需垫付医疗费用。

🔄

退出权

您有权在任何时候退出试验,无需说明理由, 且不会影响您获得其他医疗服务的权利。

损害救济

赔偿/补偿原则

最大范围医疗报销原则

覆盖范围:与试验相关的一切风险
报销比例:必要且合理的医疗支出100%报销
特点:高频、时效、便捷、最好无垫付

身故、伤残赔偿金

对于因试验导致的严重损害,提供身故和伤残赔偿金保障(低频事件)

无过错责任补偿金

即使无过错,只要与试验相关,也会提供补偿(低频事件)

精算损失赔偿金

对于其他损失,根据精算原则提供合理赔偿(低频事件)

救济流程

1

出险通知

医院第一时间通知RMO服务方

2

快速响应

24小时内与医院、受试者沟通

3

医疗救治

及时安排并承诺受试者救治

4

费用结算

与医院直接结算,无需受试者垫付

联系方式

紧急热线:4009-606-520(24小时)

服务邮箱:service@rmo.com

服务时间:全天候24小时服务

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